Número de edición 8397
La Matanza

La Matanza: Kevin necesita ayuda

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Tiene apenas siete años y le diagnosticaron adrenoleucodistrofia y necesita viajar con urgencia a Estados Unidos para su evaluación y trasplante de médula ósea. Familiares y amigos iniciaron una campaña por las redes sociales para juntar el dinero suficiente para mejorar su estado de salud.

“Se trata de una enfermedad genética que se porta. Desde el momento en que se activa es altamente degenerativa, provocando daños a todos los sentidos del cuerpo y que lleva finalmente a la muerte”, menciona uno de los mensajes en los que se solicita la colaboración de todos.

Para cooperar con la campaña “Todos x Kevin, sólo el amor salvará al mundo”, los interesados pueden hacerlo a la cuenta que está a nombre de Noelia Griselda Caniza (la mamá de Kevin). La sucursal del Banco Nación es la 1965, de Gregorio de Laferrere. El número es 7010595124 y el CBU, 01107014/30070105951247.

El sitio Medicine Plus explica que la adrenoleucodistrofia se trasmite de padres a hijos como un rasgo genético ligado al cromosoma X. Por lo tanto, afecta sobre todo a los hombres, aunque algunas mujeres portadoras pueden tener formas más leves de la enfermedad. Esta enfermedad afecta aproximadamente a 1 de cada 20,000 personas de todas las razas.

Esta afección ocasiona la acumulación de ácidos grasos de cadena muy larga en el sistema nervioso, en las glándulas suprarrenales y en los testículos, lo cual interrumpe la actividad normal. Existen tres categorías principales de la enfermedad: la forma cerebral infantil, que aparece hacia mediados de la niñez (de 4 – 8 años); la adrenomielopatía, que se presenta en hombres hacia los 20 años o más tarde en la vida; la alteración del funcionamiento de las glándulas suprarrenales (llamada enfermedad de Addison o fenotipo similar a Addison): la glándula suprarrenal no produce suficientes hormonas esteroides.

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